14种高危人体乳头瘤核酸检测与16/18分型



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 【包装规格】

48人份/盒;24人份/盒;12人份/盒

【预期用途】

本试剂盒适用于体外定性检测女性宫颈脱落细胞样本中的14种高危型人乳头瘤病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66型别)核酸物质DNA,同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。

本产品尚未进行上述14种HPV型别感染与宫颈癌发病的专项临床研究,因此不得用于宫颈癌筛查的相关用途。

【检验原理】

本试剂盒以宫颈脱落细胞为检测样本,采用多重PCR引物,能够特异性的扩增14种高危型HPV,包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66。本试剂盒采用FAM、NED和VIC三种荧光通道, 在荧光PCR仪上进行实时荧光PCR扩增检测时,NED荧光通道可以检测HPV16型,VIC荧光通道可以检测HPV18型,FAM荧光通道可以检测其余的12种高危HPV型。

 

【储存条件及有效期】

-20℃保存,有效期12个月。

避免反复冻融,避免阳光直射暴晒。

 

【适用仪器】

本试剂适用于具有多通道荧光信号检测的ABI 7500,ABI 7500fast,ABI 7300等96孔板式荧光PCR仪器。


【样本类型】

直接采集的人体子宫颈口脱落细胞。


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